Европейската агенция по лекарствата взема решение за третата доза ваксина Pfizer

Moderna заяви в петък, че е подала молба до EMA за условно одобрение за бустерната доза.

Регулаторът на Европейския съюз заяви днес, че проучва данни за бустер доза от ваксината Covid-19 от Pfizer и BioNTech, която ще се прилага шест месеца след втората доза на хора над 16 години, съобщи Ройтерс.

Производителите се обърнаха към Европейската агенция по лекарствата (EMA), която заяви, че ще извърши бърза оценка на данните, а резултатът се очаква “през ​​следващите няколко седмици”.

Moderna заяви в петък, че е подала молба до EMA за условно одобрение за бустерната доза.

Съвременните и двудозовите ваксини на Pfizer се основават на новата технология за мениджърска РНК.

EMA също заяви, че оценява данните за използването на допълнителна доза ваксини с тРНК при хора със слаба имунна система.

Европейският център за превенция и контрол на заболяванията заяви миналата седмица, че няма спешна нужда от бустерни дози за напълно ваксинирани хора.

Source